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2017年重庆临床基因扩增检验实验室技术人员上岗培训班顺利开班

发布者:中生方政 日期:2017-8-16  点击次:29

       为配合各医疗机构临床实验室开展临床基因扩增检验及相关分子诊断技术的需求,满足实验人员需上岗培训的要求,重庆市临床基因扩增检验实验室技术人员上岗培训班于2017年8月9-11日顺利举行。来自全国多个省市及重庆市内各区县的各级医疗机构实验室共计620余名学员参加了会议。重庆市临床检验中心是卫生部临床检验中心认可的临床基因扩增检验实验室技术人员培训基地,已经成功举办了十一期临床基因扩增检验实验室技术人员上岗培训班。

       会议开幕式由重庆市临床检验中心常务副主任廖璞主持。重庆市人民医院副院长李华致辞,代表重庆市人民医院及重庆市临床检验中心热烈欢迎各位领导、专家、代表的到来,并预祝会议取得圆满成功。
       本次培训班邀请了国内知名专家对临床基因扩增检验最新质量管理、技术等相关文件进行解读,并对分子生物学相关新应用进行介绍。国家卫计委临床检验中心李金明主任给与会代表作了PCR实验室检测质量保证与管理规范、个体化医学检测质量保证与管理规范、高通量基因测序技术的临床应用的质量管理与标准化三个方面的专题报告;广东省临床检验中心主任邹伟民教授对国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁布的关于《HPV检测试剂技术审查指导原则》进行了解读。来自全国各地的知名专家等分别对PCR基础知识、PCR试剂和耗材的质检、仪器设备的维护、PCR检测系统的性能验证及遗传性疾病的分子诊断等内容作了深入介绍;围绕基础、技术应用、管理三大方面内容的培训及持续提高班使大家受益匪浅。
       邹伟民教授针对我国HPV检测试剂种类繁多、良莠不齐的现状,从国际科研技术前沿研究、临床价值分析和国家标准管理办法等多层面,全方位的深入解读了CFDA颁布的关于《HPV检测试剂技术审查指导原则》,对我国加强HPV检测监控,规范宫颈癌筛查的重大意义。
       邹伟民教授在谈到HPV检测与宫颈癌筛查策略时指出:根据目前世界各国对宫颈癌筛查的临床研究结果,HPV 16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68这13种高危型HPV持续感染与宫颈癌的发生有着密切相关性,尤其是高危型 HPV16、18 与宫颈癌发病关系更密切。因此,HPV16/18分型对风险分层的管理意义重大,不可盲目扩大分型范围。病毒载量跟疾病的严重程度没有平行关系,非独立预测因子。
       在专题会议上,邹伟民教授重点介绍了中生方政生产的IsomegaTM HPV(恒美佳)恒温检测试剂盒的优势。
一管反应,无需提取DNA,人工操作时间短
恒温扩增替代变温PCR,仪器要求简单,试剂耐受能力强,扩增效率稳定
操作简便,样本用量少、检测通量高,省时快捷,最快90分钟出报告
设备设置简单:仅需金属浴、涡旋混匀仪、定量PCR仪
符合目前临床应用:具体可分出HPV16、HPV18及其他13种高危型
       IsomegaTM HPV(恒美佳)恒温检测试剂盒采用特有的ISO-AMP专利技术,有充分临床验证数据支持,在特异性和灵敏度方面均表现优异。
       中国医学科学院肿瘤医院对2956例临床样本采用IsomegaTM HPV(恒美佳)恒温检测试剂盒与罗氏cobas4800相比,HPV16型的符合率为99.59%,HPV18型的符合率为99.73%,阴性预测值达到99.75%,非常适合临床宫颈癌筛查,可以提供 准确可靠的检测结果。

       IsomegaTM HPV(恒美佳)恒温检测试剂盒的独特优点引起了与会学员的广大的关注。在同类厂家同台现场操作演示环节中,中生方政的产品已经上机操作,其他厂家还做前期样品处理。与需要几小时人工复杂操作的其他同类试剂盒相比,IsomegaTM HPV(恒美佳)恒温检测试剂盒完成整个实验只需要90分钟。实验扩增曲线信号清晰明了,完善的质控体系,内部质控与外部质控同步检测,避免由于操作不正确或者没有采到足够样本造成的假阴性。

       本次大会中,生方政还设置了场外展台,进一步向各位专家和老师展示了IsomegaTM HPV(恒美佳)恒温检测试剂盒、高危型人乳头瘤病毒(14个型)核酸检测试剂盒、沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒,引起了广大专家、老师及经销商的关注。

演讲嘉宾简介

邹伟民教授

研究生导师
广东省临床检查中心主任
广东省临床检验质量控制中心主任。1986年毕业于湖北医学院医疗系,中山医科大学生物化学于分子生物学研究生。国家卫生计生委临床检验标准委员会委员、中国医院协会临床检验管理专业委员会副主任委员、《中国检验医学杂志》编委、中国合格评定国家认可委员会技术委员会医学分委会委员、广东省医院协会临床实验室管理专业委员会主任委员、广东省医院协会临床实验室管理专业委员会主任委员。2000年7-10月、2001年7-9月分别在美国Midwest Medical Center和Orlando Medical Center FL学习CAP实验室认可以及医院实验室管理,主要从事临床实验室质量管理于实验室信息系统标准化方面的研究工作。


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