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第三届CSCCP会议暨第十四届全国子宫颈癌前病变及子宫颈癌热点研讨会

发布者:中生方政 日期:2017-6-2 1 点击次:219

     五月初夏的首都,繁花似锦,骄阳如火。2017年5月18-21日,第三届CSCCP会议暨第十四届全国子宫颈癌前病变及子宫颈癌热点研讨会在北京昆泰酒店盛大开幕,来自国际、国内宫颈癌防治领域的专家、学者2000余人参加,盛况空前,为与会者带来了一场学术盛宴。


     会议聚焦宫颈癌防治概况、宫颈病变焦点话题、宫颈癌与生殖保留、妊娠期女性宫颈病变的阴道镜检查和管理、寻找适合中国国情的宫颈癌诊治方法、HPV疫苗的应用、宫颈癌手术病理分期和预后评分、子宫颈癌筛查分子生物学方法研究进展等热点问题,邀请了国内外众多知名专家就上述领域热点问题作精彩学术讲座、焦点问题讨论及专家解惑点评,会场座无虚席。


     在专题讨论会上,赵昀副教授、吴瑞芳教授、陈汶教授、孙蓬明副教授、狄文教授分别介绍了不同的HPV检测方法在临床上的应用。


     来自北京大学人民医院的赵昀副教授作了题为“恒温HPV检测技术在宫颈癌筛查中的应用”的报告。就宫颈癌的流行病学情况,HPV与宫颈癌的关系,宫颈癌筛查技术的进展以及ISOmega HPV(恒美佳)恒温检测试剂盒的特点进行了精彩的讲演。



     中生方政生产的ISOmega HPV(恒美佳)恒温检测试剂盒采用特有的ISO-AMP专利技术,通过巧妙的引物探针设计,只采用其中三种脱氧核糖核苷酸,恒温条件下有效控制反应的起始和终止,检测特异性可达99.8%。



     ISOmega HPV(恒美佳)恒温检测试剂盒在临床特异性和灵敏度方面均表现优异,提供可靠的检测结果。赵昀副教授介绍了该产品在中国医学科学院肿瘤医院进行的3000多例临床效能验证研究:与罗氏cobas4800产品相比,HPV16型的符合率为99.59%,HPV18型的符合率为99.73%,阴性预测值达到99.75%。


     此外,本次大会赵昀副教授首次介绍了采用该试剂盒在北京大学人民医院进行的2793例妇女的临床检测数据,与罗氏cobas4800产品相比,总体符合率也达到了96.92%。 


     在操作的简便性方面,由于该试剂盒操作时无需DNA提取,从样本到结果只需90分钟,一次可进行96人份检测,60℃恒温闭管反应等特点,使得该产品具有简单,快速,高通量,抗污染等优点。

     “只有高危型HPV的持续性感染才会导致宫颈癌”,赵昀副教授在谈到HPV检测型别时指出:在国内,CFDA明确至少应包含13种高危型HPV,可包含5种中等风险HPV型,明确HPV16、18型的分型检测用于辅助HPV核酸检测阳性结果的分析,是有临床意义的,不可盲目扩大分型范围;2017年2月ASCCP官网发布了明智之选-临床医生需要关注的5个问题中也明确不应进行低危HPV型别的检测。


     最后,赵昀副教授对中生方政的ISO-AMP核心检测技术及配套的Isomega HPV(恒美佳)试剂盒给予了充分的肯定,该产品在我国宫颈癌筛查中具有广泛的应用前景。



     场内会议火爆,场外展台也热闹非凡,作为本次大会的参展商,中生方政携“恒温HPV检测系列产品”亮相于展厅,吸引了众位专家的关注。秉承着“为了更多家庭的幸福和完整”的企业愿景,中生方政与各大医院、科研院所、体检机构和第三方医学检验机构合作,积极投身于宫颈癌检测事业中,为广大女性的健康服务。


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