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中生方政生物技术股份有限公司成立于2009年,注册资本1.3亿元人民币,位于全国唯一的国家级医药高新区——中国医药城,是一家集诊断试剂、生物医药、预防性疫苗及仪器设备的研发和生产为一体的生物医药高新技术企业。占地面积近55000平方米, 建筑面积25700 平方米。研发总部设立在美国,主要从事具有国际前沿技术水平的体外诊断试剂的开发和研制,目前已拥有发明专利二项、高新技术产品两项。已建成核酸分子诊断试剂生产车间、金标车间、酶联免疫诊断试剂生产车间、中试(设备)车间、动力中心、动物实验楼、综合楼(研发中心)等标准化GMP生产车间及现代化办公配套设施,现已完成规模化产业基地的建设,形成了年产分子诊断试剂1000万人份和分子检测设备1000台的生产能力。

公司已于2016年3月31日在全国中小企业股份转让系统成功挂牌上市,证券代码837093。

公司正处于快速成长阶段,已被认定为国家高新技术企业,被评为中国医药城高新区“十佳高成长性中小型企业”之一。

中生方政长期专注于临床分子诊断技术的开发,先后承担了国家科技部国际合作项目、863专项、国家重大科技专项、国家发改委重大产业化项目、国家工信部技改项目及江苏省发改委项目、江苏省成果转化项目等科技项目10余项,取得了突出的科研成果,其中申报发明专利5项,其中已授权2项并获得江苏省高新技术产品认定。其他三项已受理发明专利近期内将取得发明专利证书。在国内IVD行业,中生方政是为数不多拥6项以上注册文号的生产企业,实现了产品价格多层次化,产品结构梯队化,可以满足不同客户的检测需求和价格承受能力,具有较宽的市场辐射面,为市场纵深开发打下了良好基础。

作为前沿技术创新主导型高科技企业,公司依托自主研发及联合开发等多种方式,创建了成熟稳定的新型核酸检测技术平台,并已先期开发出人乳头瘤病毒(HPV)临床检测试剂,成为国内首个利用恒温技术检测HPV病毒的产品。目前公司已获得国家食品药品监督总局颁发的15种型别人乳头瘤病毒和16/18型人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(恒温扩增-荧光法)、人乳头瘤病毒(HPV)基因分型检测试剂盒(恒温扩增-荧光法)、人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(恒温扩增-荧光法)等产品注册证书。同时,公司还开发出配套的恒温荧光检测设备,填补了国内相关设备领域的空白。依托于该技术平台,公司正在努力拓展产品线,逐步推进试剂和仪器的“系列化”、“一体化”发展目标。

中生方政将本着“用心、专注、创新、服务”的企业理念和“成为国内在体外诊断试剂产业领域最具创新研发能力的优秀产品与服务供应商”的发展愿景,“资本加创新”双轮驱动的发展战略,以及“质量第一 追求卓越”的管理理念,愿同社会各界合作共赢,回馈股东、客户和员工,进而为推动我国医学检验产业及健康医疗事业的发展做出新的贡献。

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